A prospective pilot study of intravitreal aflibercept for the treatment of chronic central serous chorioretinopathy: the CONTAIN study
John D Pitcher Ⅲ et al (PA)
Br J Ophthalmol 99(6):848–852, 2015
・3か月以上続くCSC、FAでリーク有、IAで血管透過性の亢進や異常拡張、視力が20/25～20/320のあいだで、過去3か月以内に抗VEGF薬、PDTやレーザー治療を受けていないなどの除外基準を満たした12例(29-64歳の男性)を対象
・Group 1(n=6):　アイリーア2mg/0.05mgを0,1,2,3,4,5M
  Group 2(n=6):  アイリーア2mg/0.05mgを0,1,2, 4 M
  感染や30mmHgを超える眼圧上昇などの副作用があった場合は中止
・毎月の視力、OCT、6か月後のFA/IAを評価
・注射開始までのSRF持続期間　平均6か月(4-31M)
・結果：　視力　有意差なし　CMT/脈絡膜厚(EDI)/SFFは有意に改善
　　　　　6眼(50%)でSFFは消失　8眼(75%)でFAのリークが消失　
グループ間での有意差はなし（ＭＭ）